常见技术FAQ
有必要对血清都进行热灭活吗?
​这取决于您的应用。对大多数的细胞而言,不需要使用热灭活血清。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进或完全没有作用,造成细胞生长速率降低。同时沉淀物会显著增多,这些沉淀物在倒置显微镜下观察呈小黑点或絮状物,影响细胞观察。若实验需要,可直接购买百迪科技热灭活血清。 查看详情
血清沉淀是否会影响细胞生长
​我们的经验以及客户的测试发现血清沉淀物不会影响细胞的培养。 查看详情
如何预防/处理沉淀?
​建议将血清分装后放置在-20℃保存;避免反复冻融;将血清从-20℃冰箱放入4℃冰箱使之全融(间断摇晃均匀),待全部溶解后再分装;如有沉淀,建议离心取上清使用。但不建议对有沉淀物的血清产品进行过滤去除,一方面可能会堵住滤膜;另一方面过滤可能会导致血清中一些营养物质的流失,导致细胞培养效果降低。 查看详情
造成血清产生沉淀的原因有哪些?
​可能的原因:热灭活血清;反复冻融;长期储存在2-8℃;室温或37℃水浴锅中融化;伽马辐射;在室温下放置时间过长等 查看详情
血清中的沉淀有哪些?
​血清中的沉淀主要有:纤维蛋白(絮状沉淀),脂蛋白,冷凝集素,玻连蛋白,胎球蛋白[1],磷酸钙(显微镜下小黑点沉淀),胆固醇等。 查看详情
血清添加多少浓度适宜细胞生长?
​血清常用添加浓度是5%-20%。若细胞比较难养,可适当提高血清浓度(最高浓度不要超过20%)或添加2%-4%的血清与细胞培养添加物。 查看详情
解冻后的血清有沉淀如何处理?
​造成血清发生絮状沉淀的原因主要是血清解冻过程中温差带来了脂蛋白变性和纤维蛋白析出,沉淀本身不会影响血清质量,也不会对实验结果造成影响。但如必须处理沉淀,则可通过离心方式去除。 查看详情
需要对刚融化的血清进行过滤吗?
​不需要,百迪科技血清经过3次0.1 μm滤膜过滤,出厂前经过严格质检。再次过滤反而会增加污染的风险。 查看详情
如何正确解冻血清?
​逐步解冻法:将血清从-20℃冰箱放入4℃冰箱中溶解,待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(尽量避免气泡产生),减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃放入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。 查看详情
如何正确保存血清?
​血清产品可于-20℃冰箱储存,有效期长达5年。为了避免反复冻融,建议初次解冻后,按照实际研究用量进行分装或直接选购百迪科技50 mL的盒装胎牛血清,分装后的血清应当继续储存在-20℃条件下,如需要短期存放4℃冰箱,最好在一个月内使用完。 查看详情
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