| 来源 | 脑 |
|---|---|
| 形态 | 神经元和阿米巴样干细胞；贴壁生长，细胞贴壁不牢易脱落 |
| 培养 | MEM（NEAA）+10% FBS，37℃、5% CO₂环境 |
| 传代 | 0.25%胰蛋白酶 消化1 min 比例1∶2-1∶3 |
| 产品简介 | Neuro-2a是由R.J. Klebe和F.H. Ruddle经Albino A品系白鼠的自发肿瘤建立，该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统起作用。通过慢病毒感染 Neuro-2a 细胞，构建 Neuro-2aeGFP-LUC，可以稳定表达 绿色荧光蛋白与荧光素酶，具puromycin抗性。 Neuro-2aeGFP- LUC细胞可用于神经母细胞瘤的体外和体内模型构，神经母细胞瘤治疗等研究，可在药物筛选或癌症研究起到识别并可视化细胞的作用。 |
| 收货指南 | ▶ T25细胞瓶到货后处理方案： 请检查培养瓶是否存在漏液、破损或培养基浑浊现象。如无异常，请将多余培养基吸出（悬浮、半悬浮细胞需离心收集)只留7mL左右放入培养箱缓冲至少2小时后再视情况进行后续操作。如有任何疑问，请拍照反馈(照片将作为售后服务的重要依据)。 ▶ 冻存管到货后处理方案： 请检查干冰余量及冻存管外观；重悬在冻存液中的细胞非常依赖超低温，收到货后应尽快解冻、复苏，如无法在短时间内复苏，请将冻存管移至-125°C冰箱(不超过一周)或液氮(可长期)中储存。 • 操作前请确保您已经了解该株细胞特性、培养条件等相关信息， 以免不当操作带来损失 • 如您暂无细胞培养经验， 请在操作前仔细阅读后面所附“操作指导”， 或与我们的技术支持沟通交流。 |
| 培养方法 | |
| 生物安全等级 | BSL-2 ·请在无菌环境中操作，避免污染； ·为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多； ·为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好； ·严格遵守生物安全操作规程； ·培养过程中建议使用1 μg/mL puromycin 维持压力。 |
| 免责声明 | 1、本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。 2、请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
