| 来源 | 新生儿脐带 |
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| 形态 | 长梭形、旋涡状贴壁生长的成纤维细胞样 |
| 培养 | 37 ℃，5% CO2的培养箱 |
| 传代 | （1）当细胞密度达80%-90%即可进行传代（注意细胞不能太密集，否则 容易分化），弃去培养上清，用不含钙、镁离子的DPBS润洗细胞1-2次； （2）加1mL重组胰酶于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，置于37℃培 养箱中消化1-3min，在显微镜下观察，直到细胞大部分细胞变圆并脱落 （视细胞情况而定）。 （3）加后装入无菌离心管中， 1000 rpm离心5 min，弃入3 ml MSC完全培养基终止消化。轻轻打匀去上清液，补加1-2 ml MSC完全培养基后吹匀。 （4）按照1：3或者1：4的比例进行传代，或者细胞计数后以5- 8×103cells/cm2 浓度接种至新的培养瓶中，补充相应体积的MSC完全培养 基后，置于37℃，5% CO2培养箱中培养。 (5) 每2-3天换一次液，培养到2-4天待细胞生长密度达到80%左右， 进行后续的传代或者冻存操作。 |
| 产品简介 | 脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）是从新生儿脐带中提取的一种具有多 潜能分化能力的干细胞。脐带来源的间充质干细胞不仅保持了间充质干细 胞的生物学特性（表面抗原标记物，具有分化为成骨细胞、软骨细胞及脂 肪细胞等能力），而且相对于其它来源的间充质干细胞更加安全，更加原 始，细胞的增殖、分化及免疫调节能力更强。 此外脐带间充质干细胞还具取材方便易于分离、免疫原性低、无道德伦 理问题限制、可获得的细胞数量多、可实现大规模标准化生产等特征，拥 有广阔的临床应用前景。本产品经过严格的质量控制和检测，确保其安全 性和有效性。 |
| 收货指南 | （1）验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2）处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37 ℃，5% CO2的培养箱静 置培养2-4小时以稳定细胞状态，进行显微观察拍照，作为售后维权依据； |
| 培养方法 | |
| 生物安全等级 | 1 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、 治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。 请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操 作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
