| 适用范围 | 试剂 |
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| 使用方法 | 细胞悬液样品 1.第一次裂解，加入5-8倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解2min。 2.300 g离心10min，弃去红色上清。 3.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤1、2步进行短时多次裂解。但后续每次加入的红细胞裂解液为上一次的一半，但最少不能低于2ml。裂解液减少到只剩余2ml时，每次裂解结束，需先加入10ml PBS进行终止，并300 g离心10min，弃去红色上清。直至红细胞裂解完全，裂解结束。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 4.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养基，重悬沉淀，300g离心5min，弃去上清。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。 5.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 血液样品 1.取新鲜抗凝血，400-500 g离心5min，离心弃去血浆。 2.第一次裂解，加入5-8倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解2min。 3.300 g离心10min，弃去红色上清，留沉淀。 4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2、3步进行短时多次裂解。但后续每次加入的红细胞裂解液为上一次的一半，但最少不能低于2ml。裂解液减少到只剩余2ml时，每次裂解结束，需先加入10ml PBS进行终止，并300 g离心10min，弃去红色上清。直至红细胞裂解完全，裂解结束。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 5.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养基，重悬沉淀，300 g离心5min，弃去上清。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。 6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 7.对于微量或少量的血液样品，可以在第一步中不进行离心弃去上清的操作，直接在第二步中加入10倍血液体积的红细胞裂解液，进行裂解。对于鼠的血液，裂解时间稍短，对于人的外周血，需要延长裂解时间，具体裂解时间需客户自行摸索，以达到最佳裂解效果。裂解过程中建议适当摇动以促进红细胞裂解。 |
| 注意事项 | 1. 本产品不适用于有核红细胞的裂解。 2. 处理人或小鼠不同种属来源的血液样本时抚育时间会有差异，裂解方法可根据具体实验 条件进行调整，适当增减工作液体积或裂解时间。 3. 为了提取到最佳的核酸或蛋白，尽量使用新鲜血液。 4. 试剂包装如有破损或滴漏，严禁使用，禁止使用超出规定有效期的产品。 5. 操作人员万一与皮肤、粘膜接触，请立即用自来水清洗。 |
| 声明 | 仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。 |
| 保存条件 | 常温避光储存，有效期36个月。 |
