| 适用范围 | 试剂 |
|---|---|
| 使用方法 | 详见说明书内容 |
| 注意事项 | 1）使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。 2）为了您的健康及实验的准确性，操作时应穿好干净实验服，佩戴好口罩、带一次性手套。请尽可能在超净工作台进行操作，避免带入外来支原体可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及加样、PCR 扩增应分区域进行，以避免交叉污染。 3）实验时，试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀（混匀时禁止激烈振荡，只需要进行上下倒置多次进行混匀）。 4）反应管中加好所有的试剂后，应尽快上PCR 仪进行扩增，以免形成过多的二聚体。 5）细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测灵敏度，建议细胞在不含青霉素和链霉素等抗生素中进行培养2-3 天后送样检测。 |
| 声明 | 本产品仅适应于科学研究与开发相关用途，不用于诊断和治疗。 |
| 保存条件 | 干冰运输，-25 ~ -15℃避光保存 |
支原体是一类无细胞壁、个体微小（0.1–0.8 μm）的原核微生物，可穿透0.22 μm 滤器，对青霉素等β- 内酰胺类抗生素不敏感，在普通光学显微镜下不可见，是细胞培养中发生率高、隐蔽性强、危害严重的常见污染源。
支原体可吸附于细胞表面或侵入细胞间，竞争营养、干扰细胞代谢，导致细胞生长变慢、形态改变、药物反应异常、染色体畸变、基因表达与信号通路紊乱，显著降低细胞实验结果的可靠性、重复性与一致性，因此对培
养细胞、血清、培养液等进行支原体高灵敏度检测，是保障实验质量的必要环节。
本试剂盒基于PCR 原理，针对支原体16S- 23S rRNA 间隔区（ITS）保守序列设计特异性引物，可特异性扩增支原体DNA，不与宿主细胞及其它微生物DNA 发生非特异性扩增。该区域两端保守、中间种间差异显著，既可
实现广谱检测，又能通过扩增片段大小初步区分支原体种属，具有特异性强、灵敏度高、结果准确可靠等特点。试剂盒可直接以细胞培养上清、血清、培养液为检测模板，无需复杂核酸提取，操作简便、耗时短、灵敏度
高，最低可检出低拷贝支原体，能够覆盖口腔支原体、精氨酸支原体、猪鼻支原体、发酵支原体、牛支原体等二十余种常见污染支原体，并可通过扩增片段大小初步判断支原体种属，必要时可结合测序实现种属精准鉴定。
试剂盒配套阳性对照与完整反应体系，便于验证PCR 体系有效性、排除样品抑制因素，确保结果准确可信。适用于新细胞入库、液氮冻存前、常规定期筛查及细胞状态异常时的快速检测，为细胞培养质量控制与实验结果
可信性提供可靠支撑。
