| 使用方法 |
一、薄胶成胶方法：一般用于细胞迁移和侵袭、原代细胞扩增等。 1.将基质胶置于冰上融化后，用预冷的移液枪头混匀基质胶成匀浆状。或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于1mg/ml。 2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为 50μl/cm2的基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡。 3.在 37℃放置 30min形成凝胶，即可使用。必要时，吸去上清。 二、厚胶成胶方法：一般用于体外血管生成、主动脉环研究。 1.将基质胶置于冰上融化后，用预冷的移液枪头混匀基质胶成匀浆状。或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议基质胶占比＞67%。 2.向细胞培养板表面加入浓度为150-200μl/cm2的基质胶，平铺均匀，注意避免产生气泡。 3.在37℃放置30min成胶，即可使用。 三、薄层包被方法：一般用于原代细胞扩增。 1.将基质胶置于冰上融化后，用预冷的移液枪头混匀基质胶成匀浆状。或根据实验需求使用预冷的培养基稀释，建议浓度不低于0.1mg/ml。 2.将稀释的基质胶包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面，摇匀，建议包被量为0.01-0.02mg/cm2。 3.将培养板置于37℃，至少孵育1h，吸去上清即可使用。 四、凝胶包埋方法：一般用于类器官培养、肿瘤球状体侵袭研究。 1.产品提前解冻备用。 2.准备所需的细胞，用基质胶重悬，建议基质胶占比＞70%。 3.向细胞培养板表面加入15-20μl/cm2的基质胶，注意避免产生气泡。 4.将培养板放置在37℃，30min形成包裹细胞的凝胶。 5.向培养板内添加合适的培养基。 |
