人源肝癌细胞HepG2作为一株永生化的癌细胞系，不仅具有肿瘤细胞的特征，还保持着许多与正常肝细胞相似的功能特性，因此是最常用的肝细胞模型，广泛应用于肝炎、脂肪肝、肝癌等相关研究，还可以用来测试药物对肝脏的影响，评估药物代谢和毒性反应。此外，HepG2细胞还能帮助科学家们探索肝脏疾病的发病机制，开发新的治疗方法，并且作为转基因和基因敲除等基因编辑技术的研究平台。
HepG2细胞最初来源于一个15岁白人的肝癌组织，呈现上皮样，在体外培养时生长特性是紧密连接成片状从四周延展增殖，形成一座座的小岛状，细胞在增殖过程中可能会看到轻微的白色小点形成，属于正常现象。
HepG2（货号：C5175）
HepG2细胞传代后会有许多簇状仍处于悬浮状态，这是正常现象，一般2-3天内会缓慢粘附于培养瓶缓慢延伸进行增殖。
HepG2细胞不仅可用作体外肝癌细胞模型，还可用于构建裸鼠皮下荷瘤模型。根据细胞状态以及实验操作水平的不同，各研究组的成瘤率差异较大，约在50-90% 之间。使用百迪的细胞与荷瘤技术方案，成瘤率可达90%。皮下荷瘤模型常用于药物筛选、药效评估及药物作用机制的研究。
HepG2 细胞培养小tips
T25培养瓶细胞汇合度达到70-80%左右即可传代；细胞在胰酶消化时成片状细胞脱落，用手掌心拍打瓶尾部，细胞80%左右脱落，可延长消化1min左右分散团块，让大岛变小岛，再用巴氏吸管进行轻柔吹打；
在离心收集细胞并去除上清，加2mL完全培养基重悬细胞，可用巴氏吸管吹打后，再用移液器稍加吹打，可有效减轻细胞聚团，尽可能分散成单个细胞；
请使用优质血清，保证细胞生长所需营养；
细胞内空泡的形成：当细胞内有较多空泡，意味着细胞状态差。形成空泡的原因较多，但可以归咎于细胞压力（cell stress）。可能原因包括血清质量不好、培养基中谷氨酰胺的缺乏、换液不及时导致培养基pH值偏离或营养物质耗尽等。
