| 适用范围 | 试剂 |
|---|---|
| 使用方法 | 1. 将检测试剂从-20℃取出融化并恢复至室温，使用前进行颠倒混匀。 2. 将待检测的培养板及其内容样品平衡至室温（22-25℃）约 10-30 分钟。 3. 向每孔中加入与细胞培养基等体积的检测试剂，例如，对于 96 孔板，向 100μl 含有细 胞的培养基中加入 100μl 检测试剂。 4. 在定轨振荡器上充分混匀 2 分钟，使细胞完全裂解。 5. 将培养板置于室温孵育 8 分钟，以稳定发光信号（抚育时间可根据不同的实验需求进行 优化）。 6. 酶标仪检测发光信号，检测仪器的设置相应检测参数，整合时间可按照每孔 0.25-2 秒 进行设置（培养板内的发光信号不均匀可能是由于温度梯度、细胞接种不均匀或多孔板 中的边缘效应所致）。 |
| 注意事项 | 1. 本产品避免反复冻融，可进行分装保存。 2. 若样品中的 ATP 含量过高，超过试剂盒检测的线性范围，建议将样品进行稀释后立即检 测； 3. 样品及检测试剂使用前注意平衡至室温，由于温度会影响萤光素酶的反应速率从而影响 发光信号的强度和衰减速率； 4. 培养体系中的培养基成分会影响萤光素酶的酶促反应速率，可设置阴性对照测试发光信 号，若培养基成分存在时萤光素酶的发光降低，则提示萤光素酶受到抑制。 5. 培养板的选择应尽量减少孔间的信号干扰。 7. 操作过程中尽量保证无菌，防止 ATP 污染，佩戴手套，避免接触可能受到污染的表面和 设备。 |
| 声明 | 仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。 |
| 保存条件 | -20℃避光保存，有效期 7 个月。 |
