| 适用范围 | 试剂 |
|---|---|
| 使用方法 | 小鼠前列腺癌类器官完全培养基制备： 1. 试剂准备：提前将前列腺癌类器官基础培养基和前列腺癌类器官添加物从-20℃取出，冰 上放至融化。 2. 完全培养基配制：将前列腺癌类器官培养基添加物全部转移到基础培养基中，混合均匀， 即为前列腺癌类器官完全培养基。 3. 原代标本培养：取 10mL 配置好的完全培养基，加入 100μL Primary Enhancer，即可使 用。 4. 维持培养：对于非原代标本的培养，使用小鼠前列腺癌类器官完全培养基即可。 小鼠来源的前列腺癌类器官构建： 1. 将新鲜组织标本置于标本储存管中（注：组织块太大将影响组织运输保存液中营养物质的 交换，影响标本活性，需将组织标本修剪至体积约为0.5 cm3），加入足量组织运输保存 液浸没组织，于2-8°C运输，尽快运输至实验室进行处理。 2. 样本处理：将组织标本转移到10cm培养皿中，培养皿置于冰盒上，加入10mL DPBS-PS， 清除多余组织，仅保留病灶。 3. 样本清洗：将标本使用DPBS-PS进行清洗，反复涮洗约5-10次，涮洗至清洗液澄清，去 除清洗液。 4. 消化前样本准备：清洗完成后加入组织消化液Ⅰ约200 μL。将标本剪切至0.5-1mm3的大 小，将切碎的组织转移至15 mL的离心管（用抗粘附液预先润湿）中。 5. 消化阶段Ⅰ：加入4 mL 组织消化液Ⅰ，37℃摇床消化30-40 min，每隔15 min观察是 否有大量的细胞漏出，该步骤的消化时间可能会根据标本的情况进行调整。当有细胞大量 漏出，且组织块中大部分细胞已经被消化出来时，即可终止消化阶段Ⅰ。 6. 终止消化阶段Ⅰ：加入8mL DPBS-PS终止消化，300 g，离心5 min，弃上清。 7. 消化阶段Ⅱ：加入2mL 组织消化液Ⅱ，37℃，摇床消化10-15 min。镜下观察到大部分 细胞呈细胞团块（＜200μm）既可终止消化阶段Ⅱ（注：不要消化到单细胞状态）。 8. 终止消化阶段Ⅱ：加入8mL DPBS-PS终止消化，300 g，离心5 min，弃上清。 9. 收集细胞：加入10mL DPBS-PS对细胞进行重悬，使用2 mL 抗粘附液预先湿润一个100 μm的细胞筛网，将细胞悬液使用该细胞筛网过滤，将滤出的滤液进行离心，300 g，5 min，弃上清。 10.（可选步骤）如含较多红细胞（细胞沉淀呈现红色），加入红细胞裂解液进行裂红（具体 实验方法参考产品说明书）后，300 g，5 min，弃上清，使用1mL DPBS-PS重悬。 11.计数：通过自动细胞计数仪或者手动计数板计出细胞的个数。计数后，300g， 离心5 min，弃上清，收集细胞沉淀。 12.接种：将获取的细胞沉淀，按照2-4*103细胞/μL的密度重悬于基质胶（BME或Matrigel） 中（接种密度仅供参考，可按照实验需求进行调整）。将基质胶重悬后的细胞接种至37℃ 预热的细胞培养板中，注意枪尖不要接种至培养板的底部，胶滴应接种于培养孔的中心位 置，若是24孔板，则每孔可接种50μL。将接种好的培养板放置在37℃下静置5 min后， 倒置培养板静置25 min。 13.补液：使用移液枪沿着孔侧壁向每个孔中轻轻地加入600μL于37℃预热的肿瘤类器官完全 培养基，请勿将培养基直接加到胶滴上。将1mL DPBS-PS均匀加至其它未接种液滴的孔 中，以保持培养时的湿度。 14.培养：将培养板的盖子盖上，并在37℃和5％CO2下进行培养。镜下观察类器官的培养情 况，适时进行换液或传代（一般建议每2-3天进行全换液或半换液）。一般在接种3-4天 后，可观测到类器官形成。 小鼠来源的前列腺癌类器官传代： 1. 传代标准：在传代前，确保大部分类器官的大小大于100μm。 2. 消化：将培养类器官的24孔板取出，用移液器去除培养基，每孔加入0.5mL TrypLE，使 用1mL枪头将胶滴吹散（可根据类器官量适量增加TrypLE的体积）。室温消化5-8 min， 或37℃培养箱消化5 min（避免消化过度，影响类器官生长），显微镜下观察类器官消 化情况，待大部分类器官消化至40-60μm大小时，即可加入2倍消化液体积的DPBS-PS 终止消化。 3. 收集类器官：将消化后的类器官悬液转入离心管中（可用抗粘附液预先润湿离心管）， 保证培养孔中的类器官都被收集起来。300 g，离心5 min，去上清，收集类器官，使用 1mL DPBS-PS重悬。 4. 计数：通过自动细胞计数板或者手动计数板计出细胞的个数。计数后，300 g， 离心5 min，去上清，收集类器官。 5. 接种：将获取的类器官沉淀，根据计数结果重悬于基质胶（Matrigel）中，一个胶滴大 约需要200-500个细胞团（约2–5万个细胞）。吸取50μL细胞悬液，并加入到提前预热 的24孔板（提前预热半小时）的中心部位。（不要将类器官接种到最外侧的孔中。）将 接种好的培养板放置在37℃下静置5 min后，倒置培养板静置25 min，以待基质胶倒置 凝固。 6. 补液：使用移液枪沿着孔侧壁向每个孔中轻轻地加入600μL于37℃预热的肿瘤类器官完 全培养基，请勿将培养基直接加到胶滴上。将1mL DPBS-PS均匀加至其它未接种液滴的 孔中，以保持培养时的湿度。 7. 培养：盖上培养板板盖，并在37℃和5％CO2下进行培养。每2-4天进行一次全换液，观 察生长情况，并进行拍照记录，直至下次传代。 注：所有接触类器官的移液管、枪头等类器官培养耗材均需进行润洗，以免在传代过程 中出现样本的流失，使用抗粘附液效果更佳。 小鼠来源的前列腺癌类器官冻存： 1. 冻存标准：观察类器官生长情况，当类器官活性良好，大部分类器官的大小大于 100μm 时，即可进行冻存。 2. 消化：小心吸走培养孔中的培养基，每孔加入 0.5 mL TrypLE，吹散胶滴，37℃培养箱， 孵育 3 min，显微镜下观察类器官消化情况，待类器官消化至 40-60μm 大小时，即可加 入 2 倍消化液体积的 DPBS-PS 终止消化。 3. 收集类器官：将消化后的类器官悬液转入离心管中（可用抗粘附液预先润湿离心管），保 证培养孔中的类器官都被收集起来。300 g，离心 5min，弃上清；加入 3mL DPBS-PS 重悬细胞，300 g，离心 5 min，弃上清，使用 1 mL DPBS-PS 重悬。 4. 计数：通过自动细胞计数板或者手动计数板计出细胞的个数。计数后，300 g， 离心 5 min，去上清，收集类器官。 5. 冻存：根据类器官计数结果，加入适量类器官冻存液重悬沉淀，混合均匀后分装至标记好 的冻存管中，类器官每管冻存细胞量约为 5*105 个，每管 1mL，若细胞量较多时应注意 分管冻存；将冻存管置于程序降温盒中，-80℃过夜保存（或进行梯度降温，4℃放置 20min，-20℃放置 2h，-80℃放置过夜），最后转移至液氮罐。 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅供科研使用，使用前请仔细阅读本说明书。 2. 本产品仅适用于于经细胞学或组织病理学确认的小鼠前列腺癌实体瘤组织标本类器官培养。 3. 本产品培养结果会受到标本质量、培养条件等因素影响，同时也受到技术员操作习惯、操 作环境以及当前细胞生物学技术局限性等限制，因此可能会存在培养失败的情况。 4. 类器官完全培养基中不含有抗生素成分，请根据实验需求自行添加。 5. 建议进行适当分装，-20℃储存，开封后，4℃保存使用，并于 2 周内用完，避免反复冻 融。 |
| 声明 | 仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。 |
| 保存条件 | 小鼠前列腺癌类器官基础培养基：-20°C，12 个月；4°C，3个月 小鼠前列腺癌类器官培养基添加物:-20°C，12 个月 |
