| 来源 | T 淋巴细胞；淋巴瘤 |
|---|---|
| 形态 | 悬浮细胞 |
| 传代 | 比例1∶ 2-1∶ 3 |
| 收货指南 | 1. T25细胞瓶到货后处理方案： （1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据； 2. 冻存管到货后处理方案： （1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性； （2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。 |
| 培养方法 | 1.培养基： 89%高糖DMEM培养基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-链霉素 （P/S）。 2. 复苏： （1）解冻：用镊子将冻存管浸于37 ℃水浴中；反复摇晃，迅速完成解 冻； （2）离心：喷洒75%酒精消毒后，在无菌环境下，打开冻存瓶，用移液 器将细胞连同冻存液移至含1 mL完全培养基的10 mL离心管中，室温 1200 rpm离心3-5 min，细胞沉于离心管底部； （3）培养：将上清液轻轻弃去，加2 mL完全培养基，轻柔悬起细胞， 然后将所有细胞悬液移至含有3 mL完全培养基的T25培养瓶中，于37 ℃， 5% CO2培养箱中培养； （4）观察：每日观察细胞生长状态（培养基颜色、形态与密度等）并拍 照。 3. 传代： 细胞密度达80%-90%开始传代 （1）收集细胞，1500 rpm离心3-5 min，无菌下弃上清液； （2）加1 mL完全培养基悬起细胞，补充至3 mL（ 1∶ 3传代）并反复吹打 使细胞混匀、不聚团； （3）分装至3个T25培养瓶中，每瓶再补充完全培养基至5 mL，于37℃， 5% CO2培养箱中培养。 |
| 生物安全等级 | 1 请在无菌环境中操作，避免污染； 为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多； 为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好； 严格遵守生物安全操作规程。 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应道循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。 请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
浙江百迪生物科技有限公司（简称“百迪科技”）成立于 2019 年，公司聚集于生物细胞培养领域。2023 年新百迪全面扩容，目前是国内首家集细胞培养区域三大产品管线——细胞、细胞培养试剂、耗材于一体的全领域产品生产制造商。百迪坚持自研自产，从源头开始，重视细节，严控质量，目标成为行业领先的卓越产品生产和服务商。
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sales@biocode.cn
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