| 来源 | B淋巴细胞；淋巴瘤 |
|---|---|
| 形态 | 淋巴母细胞样 |
| 传代 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞：
1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | |
| 免责声明 |
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sales@biocode.cn
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