适用范围 | 适用于人胚胎干细胞 hES 和诱导多能干细胞 IPS 在无饲养层条件下的扩增和维持。 |
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使用方法 | 人胚胎干细胞 hES 和诱导多能干细胞 iPS 培养: 1. 将 IPS 验证基质胶于 4°C 冰箱里的冰浴中过夜融化。 2. 在 50 ml 离心管中加入 24 ml 的预冷的 DMEM/F-12,并且放在冰上。 3. 将解融的基质胶按一定稀释比例(如 1:100)加入到预冷的 DMEM/F-12 中(在 50 ml 离心管中),混匀。 4. 稀释好的基质胶溶液必须立即使用,进行培养皿的包被。 5. 轻轻晃动培养皿,将基质胶溶液均匀的覆盖到培养皿的表面。 注意:如果培养皿的表面没有被基质胶溶液完全覆盖,则不能用于人 ES 和 iPS 细胞培养。 6. 培养皿使用前至少在室温(15-25°C)孵育 1 个小时,不可使基质胶蒸发。 注意:如果不是立即使用,包被好的培养皿必须密封防止基质胶溶液的蒸发,包被后可以在 2-8°C 放置一周。在使用之前,至少在室温(15-25°C)中放置 30 分钟恢复到室温。 7. 轻轻的将培养皿的一侧倾斜,使多余的基质胶溶液在一侧的边缘汇聚。通过移液器或者真空泵吸取多余的基质胶溶液,确保包被的表面没有被刮到。 8. 加入 hES 或 iPS 细胞置于 37℃二氧化碳培养箱中培养。 |
注意事项 | 1. 收到产品并确认到货情况无异常后,请将基质胶储存于-80℃冰箱,短暂使用可置于-20℃
冰箱。切勿将基质胶储存于自动除霜的冰箱中。在第一次融化后请分装保存,应避免基质胶反复冻融。 2. 因基质胶在 10℃以上即可成胶,在操作过程中,保持基质胶一直置于冰上,所有接触的细胞培养器皿,移液吸头,分装管等都必须预冷后使用。 3. 所有操作均需在无菌环境下进行,试剂瓶瓶盖可用 70%乙醇擦拭,并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证基质胶呈匀浆状。 |
声明 | 仅用于科研使用,不能用于临床诊断和治疗。 |
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